Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptika - invega ist zur behandlung von schizophrenie bei erwachsenen und bei jugendlichen ab 15 jahren indiziert. invega ist indiziert für die behandlung von schizoaffektive störung bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - velcade als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalen doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit progressiven multiplen myelom, die mindestens 1 vorherige therapie erhalten haben, und wer bereits oder sind ungeeignet für hämatopoetische stammzell-transplantation. velcade in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag international nv - becaplermin - gel - becaplermin 0.1mg

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - filmtabletten - topiramatum 25 mg, lactosum monohydricum 30.85 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium < 23 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogola, polysorbatum 80, e 171, cera carnauba pro compresso obducto. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - filmtabletten - topiramatum 50 mg, lactosum monohydricum 61.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium < 23 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogola, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), cera carnauba pro compresso obducto. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - filmtabletten - topiramatum 100 mg, lactosum monohydricum 123.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium < 23 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogola, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), cera carnauba pro compresso obducto. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - filmtabletten - topiramatum 200 mg, lactosum monohydricum 43.5 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium < 23 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogola, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), cera carnauba pro compresso obducto. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - kapseln - topiramatum 15 mg, sacchari sphaerae, povidonum k 30, cellulosi acetas, kapselhülle: gelatina, e 171 pro capsula. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - topiramatum - kapseln - topiramatum 25 mg, excipiens pro capsula. - antiepileptikum, migräneprophylaxe - synthetika